Magasabb az angina kockázata azoknál, akiknek egy génje a herpeszvírus egyik típusát tartalmazza. A kutatók egyelőre a veleszületett herpeszt vizsgálták, és azt nem állítják, hogy maga a kromoszómavariáció lenne a fájdalom forrása. Statisztikai adatok szerint az Egyesült Államok népességének egy századában van jelen rejtve a kórokozó génje.

Becslések szerint az Egyesült Államokban évente 3 millió anginát diagnosztizálnak – ez az ottani népesség egy százalékát jelenti. A Laval Egyetem (Québec, Kanada) munkatársai szerint magasabb az angina (érelzáródáshoz köthető szívtáji fájdalom) kockázata azoknál, akik génje a herpeszvírus egy bizonyos típusát tartalmazza.

A járulékos kockázat háromszoros, és a Proceedings of the National Academy of Sciences oldalain közölt felmérés alapján a népesség egy százaléka érintett.

Dr. Louis Flamand és munkatársai a veleszületett herpeszről beszélnek, vagyis amikor a vírus a fogamzás előtt jut be az ivarsejtekbe, és integrálja saját DNS-ét a humán genetikai állományba. A kutatók, tekintve, hogy egy költséghatékony eljárás, javasolják a születés után elvégezni azt a tesztet, mely kimutatja az idegen DNS jelenlétét.

Jelen vizsgálat során 20 ezer 40 és 69 év közötti egyént teszteltek, alapvetően a krónikus betegségekre fókuszálva. Az elemzés felfedte, hogy az angina gyakorisága 3 százalékról 10 százalékra növekedett azon populációban, akik genetikai állománya tartalmazta az ominózus elváltozást.

Mindazonáltal, azt nem állítják a tudósok, hogy maga a kromoszómavariáció lenne a fájdalom forrása.